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交通银行


交通银行关于印发《交通银行保管箱业务暂行办法》的通知
1994年7月14日，交通银行

交通银行各分、支行，驻北京办事处，各筹备组；中国太平洋保险公司：
现将《交通银行保管箱业务暂行办法》印发给你们，请于1994年8月1日起执行。
各分支行可依据《交通银行保管箱业务暂行办法》制定实施细则，并报总行信托部备案。

附：交通银行保管箱业务暂行办法
为了进一步完善交通银行的综合服务功能，加强保管箱业务的管理，促进保管箱业务的发展，为客户提供一流的服务，特制定本办法。
第一条 保管箱租用人（以下简称租用人）应凭本人有关证件或委托人有效委托文件及委托人有关证件（身份证，护照等），向本行提出保管箱租用申请。经本行同意，填写保管箱租用申请表，办妥租箱手续后，方可租用保管箱。租用人因故迁移或有意外情况，应及时通知本行。
第二条 保管箱租期、租费一般按年计算。可以按年续租。使用不足一年的，按一年计算。租费一律预交。保管箱租费、保证金和开户费等各项费用的收取与标准，由各分支行自行制订。如遇调整均按交付时的实际价格收取。
第三条 租用人开箱时应携带本行发给租用人的保管箱专用钥匙以及必要的凭证，填写开箱书，加盖预留印鉴，经本行审核同意后方可进库开箱。
第四条 保管箱的锁闭和箱内物件之存取，均由租用人自行负责办理。
第五条 租用人如需更换印鉴，应凭本人身份证件、预留印鉴，向本行提出申请。更换印鉴，本行可收取手续费。
第六条 租用人如遗失开箱凭证物件，应凭本人身份证件立即向本行办理挂失手续，挂失前如被人开箱冒领，本行概不负责。因挂失而发生的破箱、换锁、修缮等费用，均应由租用人负担。
第七条 租用期满未续交租费者，本行有权扣收租用保证金并停止开箱直至租费及滞纳金交清为止。
第八条 欠交租费一年以上，经本行书面通知后，在规定期限内，仍未办理续租、退租手续者。本行有权向司法机关申请公证破箱或开箱。有关一切费用均应由租用人负担。
第九条 经公证破箱或开箱满叁年，本行以书面限期再次催告租用人后，租用人仍未交清费用者，本行有权处理存物。
第十条 租用人退租时，应办理退租手续，并交清一切应交费用，交还专用钥匙等物件。租用人在办妥退租手续后，可领回保证金。
第十一条 本行保护租用人的正当合法权益，除通过法律手续外，本行不允许任何人或单位查询或冻结租用人的保管箱。
第十二条 租用人的合法继承人有权依法取得租用人保管箱内的物品和保管箱的续租权，但应承担相应的租用费用。
第十三条 保管箱内物品由于不可抗力而发生损毁，本行对租用人不负赔偿责任。
第十四条 租用人不得在保管箱内存放违禁及危险物品，或利用保管箱进行违法活动。如违反本条规定，本行有权停止开箱，并提请公安司法机关处理。
第十五条 保管箱库应加强安全保卫工作和电子监控措施，并指定专人负责。库房门锁钥匙和密码应指定专人分别掌握，二人会同方可启闭库房大门。营业结束关库后，应将库房钥匙放入专用保险箱内保管。任何时候不得将库门钥匙带出本行。
第十六条 每天保管箱业务结束后，工作人员应会同保安人员对库内周围环境进行检查。
第十七条 保管箱库工作人员如发现客户箱子忘记锁闭应妥善保管，并报告部门负责人。
第十八条 保管箱库工作人员如发现客户遗留物品应妥善保管，并报告部门负责人。
第十九条 库房门锁副钥匙、保管箱专用钥匙、放置这些钥匙的保险箱钥匙和密码副本应分别封存并加盖业务公章、部门负责人和管库人员印章后，妥善保管。如遇特殊情况必须动用副钥匙和密码副本，须经部门负责人批准并做好有关详细记录。
第二十条 必要时经部门负责人批准可更换库房密码。
第二十一条 本办法由交通银行总行制订、修改、解释。各分支行可制订实施办法或实施细则，并报总行备案。
第二十二条 本办法自1994年8月1日起执行。


国家药监局


关于贯彻《药品管理法实施条例》加强药品广告审查管理工作的通知


国药监市[2002]312号


各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

根据《药品管理法实施条例》的有关规定，为加强药品广告审查监督管理工作，规范药品广告异地备案行为，现将有关问题通知如下：

一、自2002年9月15日起，在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告时，发布地的省级药品监督管理部门应按照《药品管理法实施条例》第五十三条的规定，接受异地发布广告备案，同时停止受理和审批药品广告换号。

二、异地药品广告备案工作程序和所需证明文件
（一）各省级药品监督管理部门在接到备案申请后5个工作日内应做出是否准予备案的决定。对符合药品广告审查规定的，准予备案，并在《药品广告审查表》上签注“准予备案”，加盖药品广告审查部门专用印章；对不符合药品广告审查规定的不予备案，以书面形式说明理由，交由原核发部门处理，并通知申请单位。

（二）异地药品广告备案时需提交的证明文件包括：
1．《药品广告审查表》原件和复印件；
2．药品生产批件、质量标准、说明书的复印件和实际使用的包装及说明书；
3．非处方药品广告需提交非处方药注册登记证书复印件；
4．申请发布进口药品广告，需提交《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》和进口药品代理机构的相关证明文件复印件；
5．电视广告需提交录像带或光盘；
6．广播广告需提交录音磁带；
7．药品广告内容涉及商品名、注册商标、专利等内容的，需要提供相关证明材料。

三、药品广告的检查监督
（一）按照《药品管理法实施条例》第七十七条的规定，异地发布药品广告未向发布地省级药品监督管理部门备案的，由发布地的省级药品监督管理部门责令其限期办理备案手续，逾期不到发布地的省级药品监督管理部门办理备案手续的，发布地的省级药品监督管理部门应通知广告主和媒介停止该药品广告在发布地的广告发布活动。

（二）按照《药品管理法》第九十二条和《药品管理法实施条例》第七十六条的规定，各省级药品监督管理部门对擅自篡改发布经批准的药品广告内容的，应责令广告主立即停止该药品广告的发布。同时，由核发广告批准文号的省级药品监督管理部门依据程序撤销其广告批准文号。
属于在异地发布篡改经批准的药品广告内容的，发布地药品监督管理部门作出责令停止其发布行为后，还应将违法发布的广告移送原审批地药品监督管理部门依法处理。

四、按照《药品管理法实施条例》第五十五条的规定，为加大打击违法发布药品广告行为的力度，自2002年10月1日起，各省级药品监督管理部门应建立违法药品广告公告制度。每月定期发布一期《违法药品广告公告》，并在每月上旬将已发布的公告上报我局，我局将编辑《违法药品广告公告汇总》印发各地。各省发布的《违法药品广告公告》的体例格式参见我局2002年9月之前所发布的《违法药品广告公告》。


国家药品监督管理局
二○○二年九月五日